71 lượt xem

Câu chuyện về cô bé mắc hội chứng da hiếm gặp gỡ gây xúc động

Cô bé Jireh vừa chào đời hồi tháng 6 năm nay trên Dallas, bang Texas, Mỹ. Chỉ mới vài tháng tuổi nhưng Jireh đã gây sốt mạng và truyền đi nhiều thông điệp trẻ trung đẽ, tích cực.

Câu chuyện về cô bé mắc hội chứng da hiếm gặp gây xúc động
Cô bé Jireh vừa chào đời hồi tháng 6 năm nay trên Dallas, bang Texas, Mỹ. Chỉ mới vài tháng tuổi nhưng Jireh đã gây sốt mạng và truyền đi nhiều thông điệp trẻ trung đẽ, tích cực (Ảnh: Daily Mail).

Jireh sinh ra với những đốm đen xuất hiện trên toàn cơ thể, nơi đây một hội chứng da hiếm gặp gỡ với tên nốt ruồi hắc tố bẩm sinh. Những hình ảnh của cô bé Jireh cùng những san sẻ của cha mẹ cô bé đã truyền sáng sủa kiến mới tới nhiều người yêu thương diện mạo ko giống nhau của chính họ.

Hiện trên, tài khoản mạng xã hội của cô bé Jireh do cha mẹ của cô bé lập nên đang tăng lên số lượt theo dõi ko ngừng và chỉ trong vòng vài tháng, tài khoản đã với hàng chục ngàn lượt theo dõi.

Vợ chồng anh Justin (34 tuổi) và chị Toneka Rogers Robinson (32 tuổi) chào đón con gái Jireh ra đời hồi giữa năm nay. Họ đã rất lo lắng lúc con gái với nhiều đốm đen xuất hiện trên khắp cơ thể, bác sĩ tới biết con gái họ mắc phải một hội chứng hiếm gặp gỡ về da, nhưng hội chứng này ko gây ảnh hưởng tới sức khỏe và sự phát triển của bé Jireh trong giai đoạn trước mắt.

Hiểu rằng hành trình trưởng thành của con gái tiếp tục ko thuận tiện như nhiều đứa trẻ khác bởi sự ko giống nhau về ngoại hình, vợ chồng nhà Robinson hy vọng rằng con gái của họ thời gian sau tiếp tục biết yêu thương bản thân mình, biết chấp nhận sự ko giống nhau của bản thân và vẫn tiếp tục với được sự tự tin nhằm tận hưởng trái trung tâm đất.

Vợ chồng nhà Robinson quyết định san sẻ những bức ảnh về cô con gái Jireh trên mạng xã hội nhằm ghi lại chặng hành trình trưởng thành ko giống nhau của con, ngay lập tức, tài khoản này đã thu hút sự tâm điểm của cùng đồng mạng.

Hội chứng về da mà cô bé Jireh mắc phải là do những rối loạn của tế bào sắc tố xảy ra từ lúc cô bé còn trong bụng mẹ. Hội chứng này xảy ra sống khoảng một% trẻ sơ sinh trên khắp thế giới. Vợ chồng nhà Robinson hy vọng rằng việc họ san sẻ những hình ảnh về cô con gái của mình tiếp tục giúp nhiều người với cách nhìn cởi mở bao la xung quanh vấn đề diện mạo và tiếp tục chấp nhận những sự ko giống nhau.

Trước lúc bé Jireh ra đời, vợ chồng nhà Robinson đã phải trải qua nỗi đau mất đi người con gái đầu lòng vì những biến chứng sức khỏe xảy ra do con bị sinh non. Quá trình chị Toneka mang thai bé Jireh cũng diễn ra khá khó khăn, việc Jireh với sức khỏe ổn định đối với vợ chồng nhà Robinson đã là một điều khiến tới họ “thở phào nhẹ nhõm”.

Chị Toneka tới biết hiện trên chị đã làm quen với một số bậc phụ huynh với con nhỏ cùng mắc hội chứng về da này, nhằm học hỏi những từng trải nuôi dậy con của họ.

Câu chuyện về cô bé mắc hội chứng da hiếm gặp gây xúc động
Câu chuyện về cô bé mắc hội chứng da hiếm gặp gây xúc động
Câu chuyện về cô bé mắc hội chứng da hiếm gặp gỡ gây xúc động (Ảnh: Daily Mail).

Nói về những nghĩ tới đối với trái trung tâm đất trong tương lai của Jireh, vợ chồng nhà Robinson khá lạc quan: “Xã hội Trên thực tế văn minh bao la nhiều, người ta đề cao sự tôn trọng dành tới mỗi cá nhân, chấp nhận những điều ko giống nhau. với những ngôi sao như người mẫu Winnie Harlow với làn da bạch biến, hay nam ca sĩ Seal với gương mặt với nhiều vết sẹo vì mắc một dạng bệnh lupus.

những ngôi sao này với làn da ko giống nhau nhưng vẫn luôn tự tin vui sống và được tiếp nhận vì chính bản thân họ và tài năng của họ. Tôi biết con gái chúng tôi tiếp tục gặp gỡ những khó khăn trong quá trình trưởng thành, nhưng chúng tôi hy vọng tiếp tục nuôi dậy con trở thành người tự tin nhằm với thể vượt qua được nghịch cảnh.

Hiện trên, chúng tôi đang tích cực giải yêu thích tới những người thân quen quanh mình nhằm họ hiểu bao la về tình trạng của Jireh. lúc những đứa trẻ khác với lời bình luận dễ gây tổn thương về Jireh, chúng tôi ko giận dữ mà tiếp tục tìm cách trò chuyện với cha mẹ của những đứa trẻ lúc với cơ hội. Chúng tôi hạnh phúc vì với Jireh và đặt nhiều hy vọng vào con.

Câu chuyện về cô bé mắc hội chứng da hiếm gặp gây xúc động
Hiện trên, tài khoản mạng xã hội của cô bé Jireh do cha mẹ của cô bé lập nên đang tăng lên số lượt theo dõi ko ngừng (Ảnh: Daily Mail).

Chúng tôi mong mình tiếp tục là cha mẹ tốt, giúp con sống với ước mơ, với khát vọng. lúc con đủ bao la to, chúng tôi tiếp tục dần trò chuyện với con về chuyện này, tiếp tục đối xử với con bình thường như những đứa trẻ khác, bởi con tiếp tục sống bình thường như những đứa trẻ bình thường khác.

Chúng tôi tiếp tục ko ngừng tới con biết mình yêu thương con nhiều như thế nào và giúp con hiểu rằng ý kiến của mọi người về con thực ra ko rất cần thiết bằng cách nhìn nhận của chính con về mình. Sự tự tin là một chìa khóa trong trái trung tâm đất”.

Theo Dân trí/Daily Mail/Texas News Today

Em bật khóc tìm được chị gái bị bán đi Trung Quốc 30 năm trước

Em bật khóc tìm được chị gái bị bán đi Trung Quốc 30 năm trước

Cuộc gặp gỡ gỡ lần thứ nhất sau 30 năm xa vời của họ được thực hiện qua video nhưng liên tục bị ngắt quãng bởi những tiếng nức nở.

Nguồn: vietnamnet.vn-24h.com.vn

Bài viết mới cập nhật:

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *