Một phụ nữ được tiêm vắc xin COVID-19 sống thành phố hồ nước Chí Minh Philadelphia, bang Pennsylvania, Mỹ ngày 18-5 – Ảnh: REUTERS
Bà Janet Woodcock, quyền ủy viên FDA, mang tới biết quyết định nói trên “giúp cung cấp khả năng bảo vệ liên tục chống lại COVID-19, trong đó mang những hậu quả nghiêm trọng mang thể xảy ra ví dụ điển hình nhập viện và tử vong”.
Theo Hãng tin Reuters, quyết định của FDA mở đường mang tới hàng triệu người Mỹ được tiêm mũi vắc xin tăng cường và nhằm giải quyết vấn đề suy hạn chế miễn dịch sống những người Mỹ đã tiêm đủ liều trong bối cảnh xuất hiện nhiều “ca nhiễm đột phá” do biến thể Delta.
Tất cả người trưởng thành Mỹ đã tiêm hai liều vắc xin COVID-19 của hãng Pfizer và Moderna được ít nhất 6 tháng tiếp tục đủ điều kiện tiêm mũi tăng cường.
FDA mang tới biết họ ra quyết định mới nhất dựa trên dữ liệu về phản ứng miễn dịch từ hàng trăm người đã tiêm vắc xin Pfizer và Moderna.
Trong lúc đó, hãng Pfizer cũng thực hiện một cuộc thử nghiệm lâm sàng với 10.000 người trên 16 tuổi. Kết quả mang tới thấy hiệu quả của mũi vắc xin tăng cường lên tới 95%.
“Việc phê duyệt sử dụng khẩn cấp diễn ra vào thời gian trọng yếu đuối lúc nước Mỹ bước vào những tháng mùa đông và phải đối mặt với số ca nhiễm và số ca nhập viện do COVID-19 đang tăng lên trên khắp trung tâm đất nước”, giám đốc điều hành Stephane Bancel của hãng dược Moderna nói.
Trước đó, Mỹ chỉ tiêm mũi vắc xin tăng cường mang tới những người bị suy hạn chế miễn dịch, người trên 65 tuổi, những người mang nguy cơ mắc bệnh nặng và những người làm những nghề mang rủi ro lây nhiễm cao.
Nguồn: tuoitre.vn – vietnamnet.vn
