Theo thông báo ngày 2/3/2022 của Cục Quản lý Dược Bộ Y tế, căn cứ vào kết luận của Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc, Cục Quản lý Dược đồng ý cập nhật hạn dùng của vắc-xin Spikevax (tên khác của vắc-xin Moderna) từ 7 tháng lên 9 tháng (kể từ ngày sản xuất) sống điều kiện bảo quản -25 độ C đến -15 độ C, đối với Những cơ sở sản xuất vắc-xin này đã được Bộ Y tế phê duyệt đến thị hiếu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19.
Việc cập nhật hạn dùng này được vận dụng đối với Những lô vắc-xin Spikevax được nhập khẩu vào Việt Nam kể từ ngày 2/3/2022.
Trước đó, việc cập nhật hạn dùng vắc-xin Spikevax cũng đã được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) phê duyệt vào ngày 09/02/2022, Cơ quan Quản lý Dược của Châu Âu (EMA) phê duyệt ngày 08/12/2021, Cơ quan Quản lý Dược và Thực phẩm Hoa Kỳ (US FDA) phê duyệt ngày 31/01/2022 và Những cơ quan quản lý dược của Anh, Úc, Canada, Thụy Sĩ…
Vắc-xin Spikevax do hãng dược Moderna nghiên cứu và sản xuất, được Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện sử dụng đến thị hiếu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19 ngày 28/6/2021.
Bộ Y tế khẳng định việc cập nhật hạn dùng đối với vắc-xin Spikevax không làm thay đổi chất lượng, an toàn, hiệu quả của vắc-xin.
Vắc-xin phòng Covid-19 Moderna hay còn có tên khác là Spikevax là vắc-xin phòng Covid-19 thứ 05 được phê duyệt đến thị hiếu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19 sống nước ta. Đến nay, đã có hơn 14 triệu liều vắc-xin phòng Covid-19 Moderna về đến Việt Nam qua nguồn viện trợ của COVAX và chính phủ Những nước.
Nguồn: nguoiduatin.vn